产品名称 | 心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测试剂盒(免疫荧光层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、缓冲液、ID卡、说明书组成。其中:检测卡由试纸条、ABS卡壳组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光垫、吸水纸和PVC板。硝酸纤维素膜包被有心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体和兔IgG;荧光垫上含有荧光标记心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体和荧光标记山羊抗兔IgG;缓冲液为磷酸盐缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人全血/血清/血浆样本中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的浓度。 |
型号规格 | 1 人份/盒,10 人份/盒,20 人份/盒,40 人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 检测卡在铝箔袋密封状态下,常温(4~30℃)干燥处保存,有效期12个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。缓冲液常温保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 皖械注准20182400153 |
注册人名称 | 亳州市新健康科技有限公司 |
注册人住所 | 亳州市现代中药产业创业基地B区15#B座 |
生产地址 | 亳州市现代中药产业创业基地B区10#B座201室(车间)、301室、303室、311室(仓库) |
批准日期 | 2018-12-11 |
有效期至 | 2023-12-10 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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