产品名称 | 一次性穿刺器超声引导支架套件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性穿刺套件按照其配置不同分为A,B,C,D,E,F,G 7种型式。 A型由体外穿刺架、医用耦合剂、探头套、橡皮圈和针槽组成; B型由体外穿刺架、探头套、橡皮圈和针槽组成;C型由体外穿刺架和针槽组成;D型由腔内穿刺架和橡皮圈为基本配件,探头套为选用配件组成;E型由腔内穿刺架、医用耦合剂、探头套、橡皮圈组成;F型由针槽、医用耦合剂、探头套、橡皮圈组成;G型由医用耦合剂、探头套、橡皮圈组成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用本器械与超声探头配合,供超声检查或手术用 |
型号规格 | 见规格/型号附件 |
注册证编号 | 苏械注准20182230844 |
注册人名称 | 苏州市立普医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 苏州吴中经济开发区越溪街道北官渡路38号2幢 |
生产地址 | 苏州市高新区富春江路188号7号楼,苏州吴中经济开发区越溪街道北官渡路38号2幢、3幢 |
批准日期 | 2022-03-08 |
有效期至 | 2023-04-27 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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