产品名称 | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 裂解液、洗涤液、重复洗涤液、YMDD PCR 反应管、核酸洗脱液、YVDD反应缓冲液、YIDD(G-C)反应缓冲液、YIDD(G-T)反应缓冲液、YMDD阴性对照、YVDD临界阳性对照、YVDD强阳性对照、YIDD(G-C)临界阳性对照、YIDD(G-C)强阳性对照、YIDD(G-T)临界阳性对照、YIDD(G-T)强阳性对照。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定性检测已确诊的乙型肝炎患者血清样本中的YMDD突变体yvdd或yidd突变位点。 |
型号规格 | 20人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒-20℃下避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20173404529 |
注册人名称 | 厦门安普利生物工程有限公司 |
注册人住所 | 厦门市海沧区阳光路10号 |
生产地址 | 厦门市海沧区阳光路10号 |
批准日期 | 2017-10-26 |
有效期至 | 2022-10-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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