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当前位置: 首页 > 国产器械 > 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,叠氮钠;试剂R2:抗人触珠蛋白抗体,叠氮钠。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中触珠蛋白(HAPT)的含量。
型号规格 R1:15 ml×1,R2:6 ml×1;R1:15 ml×2,R2:6 ml×2;R1:15 ml×3,R2:6 ml×3;R1:15 ml×4,R2:6 ml×4;R1:45 ml×1,R2:15 ml×1;R1:45 ml×2,R2:15 ml×2;R1:45 ml×3,R2:15 ml×3;R1:45 ml×4,R2:15 ml×4;R1:250 ml×3,R2:250ml×1;1×100Tests;2×100Tests;1×150Tests;2×150Tests;16 ml×1;16 ml×2;16 ml×4;16 ml×8;60 ml×1;60 ml×2。也可选购含多项蛋白校准品(1ml×1)的试剂盒。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(密闭)储存,有效期18个月。
注册证编号 浙械注准20172400001
注册人名称 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司
注册人住所 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
生产地址 宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
批准日期 2017-01-03
有效期至 2022-01-02
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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