| 产品名称 | 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由反应装置(内含唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、过氧化氢反应垫、pH反应垫)、稀释液、显色液、说明书和合格证组成。其中，过氧化氢反应垫含：过氧化物酶(0.25g/L)、4-氨基安替吡啉(1.0g/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸(2.13 g/L)；唾液酸酶反应垫含：5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐(0.78 g/L)；白细胞酯酶反应垫含：5-溴-4-氯-.3-吲哚乙酸盐(0.65 g/L)；PH反应垫含：溴甲酚绿(3.0 g/L)；稀释液含：醋酸钠(16.4g/L)；显色液含：固紫B(1 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢浓度及唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。 |
| 型号规格 | 20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应在2℃～8℃的环境中干燥、避光贮存，有效期为12个月；反应装置开封即用，稀释液和显色液开封后，在2℃～8℃环境贮存，保质期为90天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20152400072 |
| 注册人名称 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 |
| 注册人住所 | 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层；广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地D区第6层626、627-629单元 |
| 批准日期 | 2015-01-26 |
| 有效期至 | 2020-01-25 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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