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产品名称 一次性使用无菌气管插管包
结构及组成/主要组成成分 普通型气管插管包由基本配置一次性使用气管插管(普通型)和选用配件:无菌医用连接管、口咽通气道、一次性使用口垫、一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、气管插管引导丝、脱脂纱布块、透气胶带、一次性使用包布、托盘、一次性使用吸痰管、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、医用输液贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、麻酔机和呼吸机用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成;加强型气管插管包由基本配置一次性使用气管插管(加强型)和选用配件:无菌医用连接管、口咽通气道、一次性使用口垫、一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、气管插管引导丝、脱脂纱布块、透气胶带、一次性使用包布、托盘、一次性使用吸痰管、胶条、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、医用输液贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用喉罩、双腔支气管插管、一次性使用麻醉面罩、麻醉机和呼吸机用呼吸管路、一次性使用胃管、一次性使用鼻氧管、麻醉咽喉镜组成。
适用范围/预期用途 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
型号规格 普通型、加强型
注册证编号 豫械注准20182080299
注册人名称 河南省斯科赛斯科技发展有限公司
注册人住所 河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号
生产地址 河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号
备注 原注册证编号:豫械注准20182660299 本注册证自“2023年07月03日”生效
批准日期 2022-08-25
有效期至 2028-07-02
变更情况 /
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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