| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)： 乙酸镁 3.0mmol/L 硫酸锌 1.5mmol/L N-羟乙基乙撑二胺三乙酸 3.0mmol/L 2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(pH值10.55±0.05 (30℃)) 420mmol/L 试剂2(R2)： N-羟乙基乙撑二胺三乙酸 5.0mmol/L 对-硝基苯磷酸盐 81.5mmol/L 2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(pH值10.55±0.05 (30℃)) 420mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆中碱性磷酸酶的活性。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。2.试剂开启后，在2～10℃避光的条件下可稳定14天。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20192400842 |
| 注册人名称 | 复星诊断科技（泰州）有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州医药高新区秀水路22号7-1幢 |
| 生产地址 | 江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20192400842 ”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2022-09-27 |
| 有效期至 | 2024-07-22 |
| 变更情况 | 2022-09-27注册人住所变更 由“泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“泰州医药高新区秀水路22号7-1幢”生产地址变更 由“泰州市医药高新区秀水路22号7-1幢, 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房”变更为“江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
