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产品名称 泪液总免疫球蛋白E(总IgE)检测试剂(免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 产品由试剂卡、检测液、ID卡和说明书组成。其中, 试剂卡由试纸条和塑料卡壳组成: a)试纸条包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC板; b)玻璃纤维垫含纳米微球标记的抗IgE鼠源单克隆抗体; c) 抗IgE鼠源单克隆抗体和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜T线和C线。 检测液:Tris缓冲液。 ID卡:含本批次试剂的测试曲线信息。
适用范围/预期用途 本试剂用于体外定性检测人体泪液样本中的总免疫球蛋白E(总IgE),临床上主要用于过敏性结膜炎的辅助诊断。
型号规格 10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒、100测试/盒
产品储存条件及有效期 试剂卡和检测液4~30℃储存,有效期24个月。 试剂卡铝箔袋开封后,在温度为15~25℃,相对湿度为45%~75%条件下,应在1个小时内尽快使用。 检测液开封使用后应立即加盖保存,应在6个月内尽快使用。
注册证编号 粤械注准20222401362
注册人名称 广东盛泽康华生物医药有限公司
注册人住所 广州市国际生物岛螺旋四路9号第四层C401单元
生产地址 广州市国际生物岛螺旋四路9号第四层C401单元
备注 \
批准日期 2022-09-13
有效期至 2027-09-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2025-02-13
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泪液总免疫球蛋白E(总IgE)检测试剂(免疫层析法)

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