产品名称 | 一次性使用无菌导尿包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌导尿包由乳胶导尿管、塑料镊子、医用体外引流袋、塑料试管、医用纱布块、洞巾、检查单、包布、一次性使用医用橡胶检查手套、腰盘、医用消毒碘棉球、润滑剂(由脱脂棉球浸润二甲基硅油制成)、一次性使用无菌注射器(不带针,仅供于气囊注水或气,不作为注射体内使用)、纯化水选配组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供患者导尿用。 |
型号规格 | 型号:A型、B型、C型、D型;含导尿管的导尿包规格:8Fr/ch、10Fr/ch、12Fr/ch、14Fr/ch、16Fr/ch、18Fr/ch、20Fr/ch、22Fr/ch、24Fr/ch |
注册证编号 | 浙械注准20192140549 |
注册人名称 | 杭州惠康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号 |
生产地址 | 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号 |
批准日期 | 2022-09-21 |
有效期至 | 2024-09-24 |
变更情况 | 1.型号、规格由“8Fr/ch 3~5ml/cc、10Fr/ch 3~5ml/cc、12Fr/ch 5~10ml/cc、14Fr/ch 5~30ml/cc、16Fr/ch 10~30ml/cc、18Fr/ch 10~30ml/cc、20Fr/ch 30ml/cc、22Fr/ch 30ml/cc、24Fr/ch 30ml/cc”变更为“型号:A型、B型、C型、D型;含导尿管的导尿包规格:8Fr/ch、10Fr/ch、12Fr/ch、14Fr/ch、16Fr/ch、18Fr/ch、20Fr/ch、22Fr/ch、24Fr/ch”。 2.结构及组成由“导尿包由乳胶导尿管、塑料镊子、医用体外引流袋、一次性使用无菌注射器(不带针,仅供于气囊注水,不作为注射体内使用)、塑料试管、医用纱布块、洞巾、检查单、包布、一次性使用医用橡胶检查手套、碘伏医用消毒棉球、润滑剂(二甲基硅油)、腰盘组成。”变更为“一次性使用无菌导尿包由乳胶导尿管、塑料镊子、医用体外引流袋、塑料试管、医用纱布块、洞巾、检查单、包布、一次性使用医用橡胶检查手套、腰盘、医用消毒碘棉球、润滑剂(由脱脂棉球浸润二甲基硅油制成)、一次性使用无菌注射器(不带针,仅供于气囊注水或气,不作为注射体内使用)、纯化水选配组成。” 3.核发变更后的产品技术要求。 4.申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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