| 产品名称 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1:含生物素标记的促甲状腺受体(约 0.5mg/L,重组蛋白),磷酸盐缓冲液(含 1%牛血清蛋白,0.1%Proclin300,PH7.4);试剂 2:含吖啶酯标记的促甲状腺受体抗体(约 0.5mg/L,兔源性),磷酸盐缓冲液(含 1%牛血清蛋白,0.1% Proclin300,PH7.4);试剂 M:含链霉亲和素包被的磁颗粒(约 0.3mg/mL),经防腐处理;系列校准品:含促甲状腺受体抗体(人源性),人造血清(含 0.1% Proclin300);浓度分别约为: 0、0.8、2、5、15、30IU/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中促甲状腺素受体抗体(Anti-TSHR)的浓度。 |
| 型号规格 | 100人份/盒、200人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃环境下储存，有效期18个月；开封的试剂及校准品，2～8℃环境下可稳定保存60天。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212400910 |
| 注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司 |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 批准日期 | 2022-01-20 |
| 有效期至 | 2026-05-30 |
| 变更情况 | 变更时间：2022-01-20 变更内容：1、变更申请人住所由“湖南省长沙市雨花区振华路519号聚合工业园14栋602房”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房”。2、变更生产地址由“湖南省长沙市雨花区振华路519号聚合工业园14栋602房”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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