| 产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由免疫磁珠、酶标抗体、校准品、质控品、产品说明书、主曲线二维码、校准品二维码组成，其中：免疫磁珠：10mg/mL链霉亲和素磁珠、10mmol/mL生物素-NHS、10µg/mL鼠抗人PGⅠ单克隆抗体、10mmol/L Tris缓冲液、0.5%BSA、0.1% ProClin300；酶标抗体：1.0mg/mL鼠抗人PGⅠ单克隆抗体、1.2mg/mL碱性磷酸酶、10mmol/L Tris缓冲液、0.5%BSA、0.1% ProClin300；校准品：含有不同浓度的重组PGⅠ抗原、1%酪蛋白缓冲液。定值见瓶签；质控品：含有不同浓度的重组PGⅠ抗原、1%酪蛋白缓冲液。质控品靶值范围具有批特异性，具体定值见瓶签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的胃蛋白酶原Ⅰ的含量。 |
| 型号规格 | 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开封的试剂盒于2～8℃保存，有效期12个月，试剂开封后于2～15℃保存可稳定28天。试剂保存应防止冷冻。生产日期、使用期限：见标签。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212401586 |
| 注册人名称 | 常德普施康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼 |
| 生产地址 | 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼 |
| 批准日期 | 2022-01-07 |
| 有效期至 | 2026-08-16 |
| 变更情况 | 变更时间：2024-05-20 变更内容：1、产品储存条件及有效期：由“未开封的试剂盒于2～8℃保存，有效期12个月，试剂开封后于2～15℃保存可稳定28天。试剂保存应防止冷冻”变更为“未开封的试剂盒于2～8℃保存，有效期18个月，试剂开封后于2～15℃保存可稳定28天。试剂保存应防止冷冻”。2、产品技术要求进行相应调整，具体见附件1技术要求变更对比表。3、产品说明书进行相应调整，具体见附件2说明书变更对比表。 变更时间：2021-10-21 变更内容：1、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南海鲤医疗科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2026年08月19日。 变更时间：2021-11-22 变更内容：1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。 变更时间：2022-01-07 变更内容：1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
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| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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