| 产品名称 | 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | R1凝血酶试剂：三羟甲基氨基甲烷 (Tris)(6.0g/L)，氯化钠(5.0g/L)，凝血酶(10.0KU/L)；R2发色底物：底物(10mg/L)；R3稀释液：氯化钠(9.0g/L)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性或含量。 |
| 型号规格 | 规格1：R1凝血酶：1×21mL，R2发色底物：1×8mL，R3稀释液：2×30mL；规格2：R1凝血酶：1×20mL，R2发色底物：1×6mL，R3稀释液：1×50mL；规格3：R1凝血酶：1×10mL，R2发色底物：1×3mL，R3稀释液：1×25mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.未打开包装的试剂盒应储存于2-8℃，试剂开瓶后应密闭储存于2-8℃，不可冰冻。2.未开瓶有效期为18个月，开瓶有效期为30天。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212401226 |
| 注册人名称 | 湖南赛新生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浏阳市经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 503 号 501 室 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 103 号 |
| 其他内容 | 其他内容 |
| 批准日期 | 2022-04-26 |
| 有效期至 | 2026-06-20 |
| 变更情况 | 2022-04-08 00:00:00 1.变更生产地址由“浏阳市经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心二期 B5 栋 5 层 501-2 号房”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号”。2.原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南塞力斯生物技术有限公司；（2）委托生产截止日期：2026年12月14日。 2022-04-26 00:00:00 1、变更申请人住所由“浏阳市经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心二期 B5 栋 5 层 501-2 号房”变更为“浏阳市经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 503 号 501 室”。 2023-06-05 00:00:00 变更产品说明书：增加适用机型，详见产品说明书变更对比表。 2024-06-24 00:00:00 因变更包装规格变更产品说明书和产品技术要求，详见产品说明书变更对比表及产品技术要求变更对比表。 2024-07-24 00:00:00 1、变更生产地址由“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号（委托生产）”2、备注由“（1）本文件与原注册证共同使用；（2）受托企业：湖南塞力斯生物技术有限公司；（3）委托生产截止日期：2026年12月14日”变更为“受托生产企业：湖南塞力斯生物技术有限公司；统一社会信用代码：91430181MA4RR2RA5E” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法）
