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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗增殖细胞核抗原 IgG 抗体检测试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗增殖细胞核抗原 IgG 抗体检测试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒:100个测试,2个试剂瓶,50个测试/瓶。其中:试剂1(R1):重组增殖细胞核抗原包被的磁微粒,MES缓冲液、含蛋白稳定剂、含防腐剂;试剂2(R2):鼠抗人IgG吖啶标记物,HEPES缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂;试剂3(R3):反应稀释液,Tris缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂;试剂4(R4):样本稀释液,Tris缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂;校准品1(CAL1):MES缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂;校准品2(CAL2):MES缓冲液、含抗增殖细胞核抗原IgG抗体(鼠源)、蛋白稳定剂、防腐剂;校准品3(CAL3):MES缓冲液、含抗增殖细胞核抗原IgG抗体(鼠源)、蛋白稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定性检测人血清中抗增殖细胞核抗原IgG抗体(Anti-ProliferatingcellnuclearantigenIgG,Anti-PCNAIgG)。临床上主要用于系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)的辅助诊断。
型号规格 2×50人份/盒
产品储存条件及有效期 存放在2~8℃,保持竖直向上。试剂盒从2~8℃条件取出后即可使用。未开封存放于2~8℃,可稳定12个月。首次使用后存放于2~8℃,可稳定28天。在机存放:2~8℃,可稳定28天。
注册证编号 湘械注准20212401191
注册人名称 湖南亚辉龙生物科技有限公司
注册人住所 湖南省湘潭市高新区晓塘路9号创新大厦1415A
生产地址 湘潭经开区东风路35号创新创业中心6号厂房3楼
批准日期 2021-08-06
有效期至 2026-06-17
变更情况 变更时间:2021-08-06变更内容:1、变更生产地址,由“湖南省湘潭市高新区晓塘路9号创新大厦1415A”变更为“湘潭经开区东风路35号创新创业中心6号厂房3楼”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南优丽生物科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年06月17日。
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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