| 产品名称 | 孕酮(Prog)检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测试剂、ID卡组成。1.检测试剂：1人份/袋，每人份由检测卡和干燥剂构成(硅胶)，检测卡由试纸条和试纸条外壳构成，试纸条由样本垫、硝酸纤维素膜(检测区包被有Prog抗原(T线)和羊抗鼠IgG(C线))、荧光结合垫(喷有荧光标记的Prog单克隆抗体)、衬板和吸水垫组成；2.ID卡：1张，包含批号及标准曲线信息；注：不同批次的各组分不可互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清或血浆样本中孕酮(Prog)的含量。 |
| 型号规格 | 20人份/盒、40人份/盒、100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 检测试剂4℃~30℃保存，有效期18个月，检测试剂铝箔袋开封后1小时内使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212400839 |
| 注册人名称 | 长沙优恩生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号 |
| 其他内容 | 医疗器械注册人制度 |
| 备注 | 受托生产企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司，委托生产截止日期为2024年6月1日 |
| 批准日期 | 2021-10-13 |
| 有效期至 | 2026-05-25 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-10-13 变更内容：" 1、变更生产地址，由“长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室”变更为“长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号”。2、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2024年06月01日。" |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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