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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 (1)检测卡:由塑料卡壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、硝酸纤维素膜(T 线包被PGⅠ单克隆抗体Ⅰ;C 线包被羊抗鼠IgG 抗体)、结合垫(含有荧光标记的PGⅠ单克隆抗体Ⅱ)、吸水纸、聚氯乙烯(PVC)底板组成。(2)ID卡。(3)样本稀释液:PH 7.4 磷酸盐缓冲液、0.5%酪蛋白钠盐、1%表面活性剂。
适用范围/预期用途 用于检测人全血/血清/血浆样本中胃蛋白酶原I 的含量,临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能。
型号规格 20T/盒、40T/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒于2~30℃,有效期为12 个月。铝箔袋开封后,在湿度≤80%条件下使用,有效期为1 小时。
注册证编号 湘械注准20212400114
注册人名称 湖南菲康生物技术有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋
其他内容 注册人制度试点
备注 产品为注册人制度试点,注册人:湖南菲康生物技术有限公司,受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2026年3月3日
批准日期 2021-07-28
有效期至 2026-01-13
变更情况 变更时间:2021-07-28 变更内容:"1、变更生产地址,由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年3月3日。"
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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