产品名称 | 全程C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | (1)检测卡:由塑料卡壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、硝酸纤维素膜(T 线包被CRP 单克隆抗体Ⅰ;C 线包被羊抗鼠IgG 抗体)、结合垫(含有荧光标记的CRP 单克隆抗体Ⅱ)、吸水纸、聚氯乙烯(PVC)底板组成。(2)ID 卡。(3)样本稀释液:pH7.4 磷酸盐缓冲液、0.5%酪蛋白钠盐、1%表面活性剂。 |
适用范围/预期用途 | 用于检测人血清/血浆/全血中C 反应蛋白的含量,C 反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 |
型号规格 | 20T/盒、40T/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2~30℃,有效期为12 个月。铝箔袋开封后,在湿度≤80%条件下使用,有效期为1 小时。 |
注册证编号 | 湘械注准20212400113 |
注册人名称 | 湖南菲康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋 |
其他内容 | 注册人制度试点 |
备注 | 产品为注册人制度试点,注册人:湖南菲康生物技术有限公司,受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2026年3月3日 |
批准日期 | 2021-07-28 |
有效期至 | 2026-01-13 |
变更情况 | 变更时间:2021-07-28 变更内容:"1、变更生产地址,由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年3月3日。" |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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