| 产品名称 | N 末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、缓冲液和 ID 芯片组成。其中：1) 检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的成份有：硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有 NT -proBNP 单克隆抗体 II 和羊抗鼠 IgG；结合垫上含有荧光纳米微球标记的 NT -proBNP 单克隆抗体I。2) ID 芯片：与仪器配合使用，主要作用是储存与试剂盒相关的数据：项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线等。3) 缓冲液：磷酸盐缓冲液(0.02M，PH7.4±0.2)。4) 不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的 N-末端脑利钠肽前体(NT -proBNP)的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 10 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒 4℃～30℃保存，有效期 18 个月。铝箔袋开封后，应在 1 小时内尽 快使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20202401561 |
| 注册人名称 | 湖南众测生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园 |
| 生产地址 | 长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房 |
| 其他内容 | 医疗器械注册人制度 |
| 备注 | (1)受托企业：长沙易宜生物工程有限公司；(2)委托生产截止日期：2025年10月22日 |
| 批准日期 | 2021-01-25 |
| 有效期至 | 2025-09-26 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-01-25 变更内容：1.变更生产地址，由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园”变更为“长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房”。2.原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加：（1）受托企业：长沙易宜生物工程有限公司；（2）委托生产截止日期：2025年10月22日。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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