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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 产品包含10/50人份检测卡、1/5瓶样品稀释液(3mL/瓶)、1份标准曲线卡(选配,内含试剂盒批号及校准曲线信息)。每人份试剂独立铝箔袋包装,内含1个检测卡和1包干燥剂。检测卡由硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人AMH单克隆抗体,C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、玻璃纤维(附着荧光标记鼠抗人AMH单克隆抗体)、玻璃纤维、塑料背衬组成。样品稀释液由碳酸盐缓冲液(pH9.6)组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清或血浆中抗缪勒氏管激素(AMH)的含量。
型号规格 10人份/盒,50人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃保存,有效期为18个月。
注册证编号 京械注准20222400296
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
其他内容 其它内容
批准日期 2022-07-26
有效期至 2027-07-25
变更情况 -
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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