产品名称 | 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品包含10/50人份检测卡、1/5瓶样品稀释液(3mL/瓶)、1份标准曲线卡(选配,内含试剂盒批号及校准曲线信息)。每人份试剂独立铝箔袋包装,内含1个检测卡和1包干燥剂。检测卡由硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人AMH单克隆抗体,C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、玻璃纤维(附着荧光标记鼠抗人AMH单克隆抗体)、玻璃纤维、塑料背衬组成。样品稀释液由碳酸盐缓冲液(pH9.6)组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中抗缪勒氏管激素(AMH)的含量。 |
型号规格 | 10人份/盒,50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃保存,有效期为18个月。 |
注册证编号 | 京械注准20222400296 |
注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
其他内容 | 其它内容 |
批准日期 | 2022-07-26 |
有效期至 | 2027-07-25 |
变更情况 | - |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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