产品名称 | 钙测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 偶氮胂Ⅲ、8-羟基喹啉硫酸盐、缓冲液、表面活性剂。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中钙的浓度,作辅助诊断用。 |
型号规格 | R1:4×450ml;R1:2×300ml;R1:3×80ml;R1:2×90ml;R1:10×60ml;R1:3×60ml;R1:3×40ml;R1:1×60ml;R1:1×20ml;100测试(R1:1×100测试);500测试(R1:1×500测试) |
注册证编号 | 沪械注准20172400153 |
注册人名称 | 蓝怡科技集团股份有限公司 |
注册人住所 | 上海市闵行区北横沙河路468弄152号 |
生产地址 | 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
批准日期 | 2021-08-16 |
有效期至 | 2026-08-15 |
变更情况 | 注册人住所由“上海市闵行区金都路4299号6幢1楼B42室”变更为“上海市闵行区北横沙河路468弄152号”。;本文件与“沪械注准20172400153”注册证共同使用。;2018-08-22,注册人名称由“上海蓝怡科技股份有限公司”变更为“蓝怡科技集团股份有限公司”;生产地址由“上海市闵行区友东路85号一层”变更为“上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼”。;本文件与“沪械注准20172400153”注册证共同使用。;2018-11-26,生产地址由“上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼”变更为“嘉善县罗星街道归谷二路118号”。;1.本文件与“沪械注准20172400153”注册证共同使用。 2.嘉善县罗星街道归谷二路118号为受托生产企业浙江蓝怡医药有限公司生产地址。;2020-07-09,1.医疗器械注册证,增加包装规格: 100测试(R1:1×100测试);500测试(R1:1×500测试)。 2. 产品技术要求增加包装规格及文字性变更详见附件2(共3页)。 3. 产品说明书增加包装规格、增加适用机型及文字性变更,详见附件2(共3页)。;本文件与“沪械注准20172400153”注册证共同使用。;2021-08-09,生产地址变更为:1.湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层(受托生产企业:蓝怡(湖南)医疗器械有限公司);;本文件与“沪械注准20172400153”医疗器械注册证共同使用,受托生产企业信息见上。;2023-01-09,生产地址变更为:湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层(委托生产);本文件与“沪械注准20172400153”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:蓝怡(湖南)医疗器械有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4RN6DP8M。;2024-05-20,生产地址变更为:湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层、3栋3层(委托生产);本文件与“沪械注准20172400153”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:蓝怡(湖南)医疗器械有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4RN6DP8M。;2024-07-29 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息