产品名称 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 检测试剂盒由相应人份的检测试剂、一次性塑料吸管(选配)和一次性尿杯(选配)组成。每人份检测试剂由铝箔袋包装,铝箔袋内装有1人份检测试纸和1支干燥剂。条型检测试纸由硝酸纤维素膜(质控线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、检测线T1、T2、T3、T4包被不同浓度的鼠抗人beta;-LH单克隆抗体)、胶体金垫(含有胶体金标记的鼠抗人alpha;-LH单克隆抗体)、样品垫(含缓冲溶液的玻璃纤维和无纺布)、塑料底片和吸水纸组成。板型和笔型在条型基础上增加塑料外壳。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外半定量检测人尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
型号规格 | 条型:1人份/盒;2人份/盒;5人份/盒;7人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。板型:1人份/盒;2人份/盒;5人份/盒;7人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;30人份/盒;50人份/盒。笔型:1人份/盒;2人份/盒;5人份/盒;7人份/盒;10人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃贮存,有效期为24个月。 |
注册证编号 | 京械注准20172400773 |
注册人名称 | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室 |
生产地址 | 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套 |
其他内容 | 其它内容 |
批准日期 | 2022-04-20 |
有效期至 | 2027-07-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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