| 产品名称 | 脉动真空蒸汽灭菌器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 脉动真空蒸汽灭菌器由容器，管道系统和控制系统组成。按门的数量(双门，单门)，门形式(机动门，手动门，平移门)，管道材质(镀锌管道，不锈钢管道)，灭菌室容积不同分若干种。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于医疗器具，手术器械湿热灭菌和灭菌后的干燥。 |
| 型号规格 | SCM-A/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-A/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)DSCM-B/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-B/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)DSCM-C/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-C/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)DSCM-D/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-D/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)DSCM-E/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-F/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-G/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-H/JS(J、SS、S、P、PS)A(B)SCM-I/JS(J、SS、S、P、PS)A(B) |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 |
| 注册证编号 | 苏械注准20152110262 |
| 注册人名称 | 连云港千樱医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 连云港经济技术开发区长江路19号 |
| 生产地址 | 连云港经济技术开发区长江路19号 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20152110262 ”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2022-08-16 |
| 有效期至 | 2025-03-29 |
| 变更情况 | 2022-08-16产品技术要求变更 由“变更情况对比表中原条款及内容”变更为“变更情况对比表中修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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