产品名称 | 维生素A/E检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 组成成分 组分标识 剂型 规格 主要成分 校准品1、2、3、4、5、6 C1、C2、C3、C4、C5、C6 固体 6瓶 VA、VE 质控品水平1 质控品水平2 质控品水平2 Q7、Q8、Q9 固体 3瓶 VA、VE A液 A10 液体 8ml × 1瓶 甲醇、甲酸 B液 B11 液体 8ml × 1瓶 甲醇、甲酸 提取液 T12 液体 24ml × 1瓶 无水乙醇、正己烷 复溶液 F13 液体 12ml × 1瓶 甲醇 蛋白沉淀剂 P14 液体 24ml × 1瓶 VA-IS、VE-IS |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中维生素 A 和维生素 E 的浓度。 |
型号规格 | 96人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 本试剂盒在 2-8℃ 条件下,避光、密闭储存,有效期为 6 个月。校准品、质控品开封复溶后,2-8℃可稳定 7 天,在低于-18℃条件下避光储存,有效期为 30 天。质控品和校准品仅可冻融 1 次。本试剂盒在2-8℃ 条件下,避光、密闭储存,有效期为6个月。校准品、质控品开封复溶后,2-8℃可稳定7天,在低于-18℃条件下避光储存,有效期为30天。质控品和校准品仅可冻融1次。 |
注册证编号 | 皖械注准20222400186 |
注册人名称 | 合肥和合医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期E3栋B6 |
生产地址 | 合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期E3栋B6 |
批准日期 | 2022-08-10 |
有效期至 | 2027-08-09 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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