| 产品名称 | 一次性使用无菌吸痰包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型吸痰包由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用包布和选用配置脱脂纱布块、一次性使用敷料镊、医用棉球、石蜡棉球、托盘组成。Ⅱ型吸痰包由一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。 |
| 型号规格 | Ⅰ型：选配型、Ⅱ型：基本型 |
| 注册证编号 | 豫械注准20222080198 |
| 注册人名称 | 冠康医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 河南省新乡市长垣市南蒲健康产业园（阳泽路南经九路以东）88号 |
| 生产地址 | 河南省新乡市长垣市南蒲健康产业园（阳泽路南经九路以东）88号 |
| 批准日期 | 2022-07-28 |
| 有效期至 | 2027-07-27 |
| 变更情况 | / |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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一次性使用无菌吸痰包
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