产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型为喇叭头型,由喇叭型接头和管体组成。Ⅱ型为加密封盖喇叭头型,由加密封盖喇叭型接头和管体组成。Ⅲ型为飞机头型,由飞机头型接头和管体组成。 |
适用范围/预期用途 | 可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液用。 |
型号规格 | 型号:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型; 规格:6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr |
注册证编号 | 豫械注准20182080252 |
注册人名称 | 郑州安然医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 郑州经济技术开发区第二十五大街西联东U谷、郑州经开国际企业港一期东区6号楼2层 |
生产地址 | 郑州经济技术开发区第二十五大街西联东U谷、郑州经开国际企业港一期东区6号楼2层 |
备注 | 原注册证编号:豫械注准20182660252 本注册证自“2023年06月04日”生效 |
批准日期 | 2022-07-27 |
有效期至 | 2028-06-03 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息