| 产品名称 | 金属髓内针 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制造，产品表面无着色或表面经着色阳极氧化处理，非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于四肢骨折内固定。 |
| 注册证编号 | 国械注准20223130886 |
| 注册人名称 | 普鲁顿（厦门）生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 厦门市海沧区后祥西路37号3号楼4F |
| 生产地址 | 厦门市海沧区后祥西路37号3号楼4F |
| 批准日期 | 2022-07-11 |
| 有效期至 | 2027-07-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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