产品名称 | 黄体生成素检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 组分名称 主要活性成分及浓度1. 测试条 生物传感器孔:LH生物传感器(表面包被有鼠抗人20μg/mL LH 抗体1(Anti –LH)的石英针)试剂孔1:样品稀释液(干粉,含200μg/mL鼠IgG的50mM磷酸盐吐温缓冲液,pH7.2~7.5)试剂孔2:LH-R4(干粉,含10μg/mL生物素化的鼠抗人LH抗体2(B-anti LH 2))试剂孔3:R5(蓝色干粉,含10μg/mL链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔: 第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液, pH7.2~7.5),装量为220μL 检测孔:洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液, pH7.2~7.5) ,装量为260μl2.校准品 LH 高值校准品:所赋浓度的定值应在(140~260) IU/L范围内,冻干品LH 低值校准品:所赋浓度的定值应在(3.5~6.5) IU/L范围内,冻干品3.质控品LH 高值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(105~195) IU/L范围内,冻干品 LH 低值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(7~13) IU/L范围内,冻干品 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血浆、血清中黄体生成素的含量。 |
型号规格 | 40人份/盒,100人份/盒,200人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 产品在2℃~8℃条件下储存,有效期为12个月,试剂条开封后应立即使用。校准品和质控品复溶后应立即使用,使用后应废弃。 |
注册证编号 | 苏械注准20192400909 |
注册人名称 | 星童医疗技术(苏州)有限公司 |
注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室 |
生产地址 | 苏州工业园区星湖街218 号生物纳米园C15 栋 101 室、201 室、401 室 |
批准日期 | 2021-05-28 |
有效期至 | 2024-08-11 |
变更情况 | 2021-05-28生产地址变更 由“江苏省苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101、201室”变更为“苏州工业园区星湖街218 号生物纳米园C15 栋 101 室、201 室、401 室” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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