| 产品名称 | 骨钙素检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量BGP重组抗原(大肠杆菌)的含约0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M，pH7.5±0.1)，两个校准品BGP重组抗原(大肠杆菌)浓度分别约为160.0ng/mL、40.0ng/mL； BGP抗试剂：1瓶，异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗BGP抗体(约1μg/mL)，碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗BGP抗体(约1μg/mL)，含约0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M，pH8.0±0.1)； 磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(约3mg/ml)，含约0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M，pH8.0±0.1)； 质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的BGP重组抗原(大肠杆菌)的含约0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M，pH7.5±0.1)，两个质控品BGP重组抗原(大肠杆菌)浓度分别约为160.0ng/mL、20.0ng/mL。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中骨钙素(BGP)的含量。 |
| 型号规格 | 24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，避免阳光直射，产品有效期为18个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20172401210 |
| 注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20172401210”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2022-08-04 |
| 有效期至 | 2027-07-02 |
| 变更情况 | 2022-08-04包装规格变更 由“24测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”变更为“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”适用仪器变化 由“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800、POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800、POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG生产的RA Analyzer 15 全自动化学发光免疫分析仪。IDS France法国免疫诊断系统有限公司生产的IDS—iSYS 全自动生化免疫分析仪。”产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 18115982550; 17705265693;18115982595;15189998932;0523-86201176;15996091985 |
| 网址 | 暂无权限 |
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