产品名称 | 全段甲状旁腺激素检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量iPTH重组抗原(大肠杆菌)的含约0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,约PH7.5),两个校准品iPTH重组抗原(大肠杆菌)浓度分别约为60.0 pg/mL、1500.0 pg/mL;iPTH抗试剂:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗iPTH抗体(约2.0μg/mL),碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗iPTH抗体(约1.5μg/mL),约含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,约PH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(约3mg/ml),约含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M,约PH8.0);质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的iPTH重组抗原(大肠杆菌)的约含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,约PH7.5),两个质控品iPTH重组抗原(大肠杆菌)浓度分别约为10.0pg/mL、1500.0 pg/mL。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中全段甲状旁腺激素(iPTH)的含量,临床上用于评价甲状旁腺功能。 |
型号规格 | 24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 1.2~8℃保存,避免阳光直射,产品有效期为18个月;2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存; |
注册证编号 | 苏械注准20172401207 |
注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司 |
注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
备注 | 本文件与“苏械注准20172401207 ”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2022-08-04 |
有效期至 | 2027-07-02 |
变更情况 | 2022-08-04产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”包装规格变更 由“24测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”变更为“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。”适用仪器变化 由“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA2800型全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的POClia8、POClia minus、POClia plus、POClia auto型全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA2800、POClia8、POClia minus、POClia plus、POClia auto全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG生产的RA Analyzer 15 全自动化学发光免疫分析仪。 IDS France法国免疫诊断系统有限公司生产的IDS—iSYS 全自动生化免疫分析仪。” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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