产品名称 | 医用一次性防护服 |
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结构及组成/主要组成成分 | 无菌连身型防护服由连帽上衣、裤子组成,为连身式结构;无菌型连脚型防护服由连帽上衣、裤子及鞋套组成,为连身式结构。 |
适用范围/预期用途 | 本产品为一次性使用,供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。 |
型号规格 | 型号:非阻燃无菌连身型、非阻燃无菌连脚型 规格:160/165/170/175/180/185/190 |
注册证编号 | 津械注准20222140347 |
注册人名称 | 亚美斯特(天津)医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 天津市津南区八里台镇开拓道15号 |
生产地址 | 天津市津南区八里台镇开拓道15号 |
批准日期 | 2022-08-02 |
有效期至 | 2027-08-01 |
编码代号2018 | 14注输、护理和防护器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 022-58351870; 022-58351867;13612151452;13902174429;022-58351897 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 医用防护服产品注册审查指导原则(2022年第35号) |
相关标准 |
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法 手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法 手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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