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当前位置: 首页 > 国产器械 > 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒(免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒(免疫荧光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、ID卡、全血样本稀释液组成。检测卡由塑料卡壳和试纸条构成,试纸条由样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板构成。主要成分:硝酸纤维素膜上的检测区包被的一株鼠抗人NT-proBNP单克隆抗体Ⅰ(含量为1.0mg),质控区包被的羊抗鼠IgG抗体(含量为1.0mg)、硝酸纤维素膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的另一株鼠抗人NT-proBNP单克隆抗体Ⅱ(含量为1.5mg)。全血样本稀释液:2mL/管,由磷酸盐缓冲液组成,pH=7.4±0.2。
适用范围/预期用途 用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)含量。
型号规格 25人份/盒。
产品储存条件及有效期 试剂盒于4℃-30℃密封状态下避光存放,未开封前有效期为18个月。铝箔袋拆封后,(温度4℃-30℃,湿度<65%)有效期为1小时,切忌在有效期后使用。
注册证编号 苏械注准20212400115
注册人名称 江苏康尚医学科技有限公司
注册人住所 丹阳市开发区圣昌西路8号
生产地址 江苏省丹阳市开发区圣昌西路8号一号厂房二楼净化车间
备注 本文件与“苏械注准20212400115”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2022-08-02
有效期至 2026-03-24
变更情况 2022-08-02注册人名称变更 由“江苏爱康润斯生物科技有限公司”变更为“江苏康尚医学科技有限公司”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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