| 产品名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：柠檬酸缓冲液(pH值2.95±0.05(19～21℃))100mmol/L试剂2(R2)：偏钒酸钠3.8mmol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.00±0.05(19～21℃))200mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆样本中直接胆红素(DB)浓度。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)：4×60ml、试剂2(R2)：4×15ml；试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×15ml；试剂1(R1)：6×40ml、试剂2(R2)：2×30ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试(试剂1(R1)：2×46ml；试剂2(R2)：1×26ml)。 |
| 产品储存条件及有效期 | ⒈在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为18个月。⒉试剂启用后，在2～10℃避光的条件下可稳定14天。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20152400321 |
| 注册人名称 | 复星诊断科技（泰州）有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房 |
| 生产地址 | 泰州市医药高新区秀水路22号7-1幢, 泰州市国家医药高新产业园区三期G23第二、三层厂房 |
| 批准日期 | 2022-07-21 |
| 有效期至 | 2025-04-13 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
