产品名称 | 尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂,试剂1为由Tris缓冲液(PH值9.70)、磷酸二氢钾、尿素酶、α-酮戊二酸、叠氮钠成分组成的水溶液;试剂2为由Tris-Hcl缓冲液(PH值7.40)、α-酮戊二酸、5-腺苷二磷酸二钠盐、谷氨酸脱氢酶、β-还原性辅酶Ⅰ、叠氮钠成分组成的水溶液。配套校准品:尿素纯品。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。 |
型号规格 | 试剂1 40ml×1,试剂2 10ml×1;试剂1 80ml×1,试剂2 20ml×1;试剂1 60ml×2,试剂2 15ml×2;试剂1 80ml×2,试剂2 20ml×2;试剂1 60ml×4,试剂2 15ml×4;试剂1 80ml×5,试剂2 20ml×5;校准品:1ml(可选购)。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20172401057 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
批准日期 | 2022-05-17 |
有效期至 | 2027-09-28 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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