| 产品名称 | 前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂，试剂1为由Tris缓冲液 (三羟甲基氨基甲烷,PH值8.20)、聚乙二醇8000、叠氮钠、氯化钠组成的水溶液；试剂2为由Tris缓冲液(PH值7.50)、氯化钠、叠氮钠、牛血清白蛋白l、聚乙二醇8000 、抗人前白蛋白抗体(效价在1：32-1：64之间)组成的水溶液。配套校准品：前白蛋白。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。 |
| 型号规格 | 试剂1 30ml×1，试剂2 10ml×1；试剂1 60ml×1，试剂2 20ml×1；试剂1 60ml×2，试剂2 20ml×2；试剂1 60ml×4，试剂2 20ml×4；试剂1 72ml×5，试剂2 24ml×5；试剂1 100ml×6，试剂2 100ml×2；校准品：2ml(可选购)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20172401067 |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 生产地址 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 批准日期 | 2022-05-16 |
| 有效期至 | 2027-10-09 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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