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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 由测试卡、ID卡、检测缓冲液或检测缓冲液加空白反应管组成。其中测试卡由试纸条、塑料外壳组成,试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、吸水纸、PS底板,硝酸纤维素膜上包被有鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体和羊抗兔IgG;ID卡主要包含产品名称、产品批号以及校准曲线等信息;检测缓冲液由肌钙蛋白I单克隆抗体荧光标记物、兔IgG荧光标记物和PBS组成。需要但不提供:取样器、加样滴管。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人全血、血清、血浆中肌钙蛋白I的含量。
型号规格 卡型:20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
产品储存条件及有效期 测试卡4~30℃条件下(避光)保存,有效期24个月;检测缓冲液2~8℃条件下(避光)保存,有效期24个月。
注册证编号 浙械注准20172400902
注册人名称 杭州莱和生物技术有限公司
注册人住所 浙江省杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-406室
生产地址 杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室
批准日期 2022-06-09
有效期至 2027-08-08
变更情况 生产地址由杭州市滨江区西兴街道江陵路88号6幢西侧三、四、五层;杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室变更为杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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