产品名称 | 缺血性修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(白蛋白钴结合法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分: 试剂1:氯化钴溶液( 0.1(百分比))、磷酸缓冲盐溶液(PBS)(50 mmol/L); 试剂2:二硫苏糖醇(DTT)(1.5 mg/mL)。 |
适用范围/预期用途 | 预期用途:用于体外定量测定人体血清中缺血性修饰白蛋白的含量。 |
型号规格 | 试剂1:60 mL×1,试剂2:20 mL×1; 试剂1:60 mL×2,试剂2:20 mL×2; 试剂1:60 mL×3,试剂2:20 mL×3; 试剂1:60 mL×4,试剂2:20 mL×4; 试剂1:60 mL×6,试剂2:20 mL×6; 68测试/盒(试剂1:12 mL,试剂2:4 mL); 408测试/盒(试剂1:62 mL,试剂2:21 mL)。 |
产品储存条件及有效期 | 12个月 |
注册证编号 | 鲁械注准20152400704 |
注册人名称 | 青岛贝美生物技术有限公司 |
注册人住所 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
生产地址 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
批准日期 | 2022-07-06 |
有效期至 | 2025-11-15 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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