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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 由测试卡、ID卡、检测缓冲液组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中C-反应蛋白的含量。
型号规格 卡型:20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
产品储存条件及有效期 测试卡在4~30℃条件下(避光)保存,有效期24个月;检测缓冲液在2~8℃条件下(避光)保存,有效期24个月。
注册证编号 浙械注准20172400901
注册人名称 杭州莱和生物技术有限公司
注册人住所 浙江省杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-406室
生产地址 杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室
批准日期 2022-06-23
有效期至 2027-08-08
变更情况 生产地址由杭州市滨江区西兴街道江陵路88号6幢西侧三、四、五层;杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室变更为杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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