产品名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂一:磷酸缓冲液200mmol/L、聚乙二醇6000 1%~3%。 试剂二:磷酸缓冲液200mmol/L、 β2-微球蛋白抗体致敏胶乳25%~35%。 校准品、质控品:β2-微球蛋白、磷酸缓冲液、牛血清白蛋白。 注:1.校准品标示值:见校准品瓶签或标示值表。 2.溯源性:校准品溯源至ERM-DA470k/IFCC。 3.质控品可接受区间:见质控品瓶签或靶值及可接受区间表。 4.不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人尿液样本中的β2-微球蛋白(β2-MG)含量。临床上主要用于监测近端肾小管的功能。 |
产品储存条件及有效期 | 1.储存条件:未开启的产品2℃~8℃避光密封存放;已开启的产品2℃~8℃存放。 2.产品有效期:未开启的产品在规定的储存条件下有效期为12个月;已开启的试剂、校准品和质控品,应在2℃~8℃下保存,有效期为30天。 |
注册证编号 | 桂械注准20222400187 |
注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
批准日期 | 2022-07-04 |
有效期至 | 2027-07-03 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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