| 产品名称 | 一次性使用吸痰组件 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型：由基本配置：-次性使用吸痰管、一次性使用PE检查手套和可选用配置：-次性使用医用橡胶检查手套、痰杯组成。 Ⅱ型：由基本配置：一次性使用吸痰管和可选用配置：一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用PE检查手套、一次性使用引流管、医用纱布块、医用棉球、医用棉签、医用石蜡棉球、塑料镊子、止血钳、塑料接头、痰杯、压舌板、中单、包布、纸巾、器械盘、牙垫组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液用。 |
| 型号规格 | Ⅰ型：F6、F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20；Ⅱ型：F6、F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20 |
| 注册证编号 | 豫械注准20222081090 |
| 注册人名称 | 河南省恒日医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 河南省长垣市蒲东蒲城大道21号 |
| 生产地址 | 河南省长垣市蒲东蒲城大道21号 |
| 备注 | 原注册证编号：豫械注准20182660085本注册证生效日期：2023年2月11日 |
| 批准日期 | 2022-06-01 |
| 有效期至 | 2028-02-10 |
| 变更情况 | / |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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