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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全自动血液流变分析仪校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全自动血液流变分析仪校准品
结构及组成/主要组成成分 校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5
适用范围/预期用途 用于重庆天海医疗设备有限公司生产的全自动血液流变分析仪血液粘度测试的校准。
型号规格 全血测试系统:校准品:校准品1(规格:1*50 ml)、校准品2(规格:1*50 ml)、校准品3(规格:1*50 ml) 血浆测试系统:校准品:校准品4(规格:1*50 ml)、校准品5(规格:1*50 ml)
产品储存条件及有效期 4-30℃保存,避免阳光直射,有效期为12个月,请勿在有效期后使用。开瓶后闭盖,在4-30℃避免阳光直射保存,可保存1个月。
注册证编号 渝械注准20212400295
注册人名称 重庆天海医疗设备有限公司
注册人住所 重庆市南岸区江峡路10号A栋
生产地址 重庆市南岸区江峡路10号C栋2楼
批准日期 2022-06-06
有效期至 2026-12-05
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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