| 产品名称 | N末端心房利钠肽检测试剂（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1.N末端心房利钠肽检测试剂；2.ID卡；3.缓冲液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。 |
| 型号规格 | 20人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒在4～30℃避光干燥条件下保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20212400414 |
| 注册人名称 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号 |
| 批准日期 | 2022-05-24 |
| 有效期至 | 2026-09-15 |
| 变更情况 | 生产地址由杭州市余杭区余杭街道义创路1号变更为浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签*** |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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