| 产品名称 | 一次性使用经皮气管切开组套 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用经皮气管切开组套由气管切开插管和附件组成，气管切开插管由充气管、固定翼、套囊、病人端、指示球囊、外圆锥接头、机器端、外插管、充气阀、吸痰管组成，附件由旋转扩张器、J型导丝、插入引导管、探针、手术刀、推助器组成；根据是否有吸痰功能经皮气管切开组套分为普通型气管切开组套和吸痰型气管切开组套，根据气切插管套囊形状分为柱形和球形，其中普通型气管切开组套根据气管切开插管的外插管内径不同分为9种，吸痰型气管切开组套根据气管切开插管的外插管内径不同分为6种。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床气管切开时建立人工气道用。 |
| 型号规格 | QZ-Q-6.5(7.0/7.5/8.0/8.5/9.0/9.5/10.0/10.5)-AQZ-Z-6.5(7.0/7.5/8.0/8.5/9.0/9.5/10.0/10.5)-AQZXT-Q-6.5(7.0/7.5/8.0/8.5/9.0)-AQZXT-Z-6.5(7.0/7.5/8.0/8.5/9.0)-A |
| 注册证编号 | 苏械注准20162080476 |
| 注册人名称 | 常州瑞索斯医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市天宁区青洋北路47号黑牡丹科技园19幢二层局部 |
| 生产地址 | 受托生产地址：常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢第3层、5幢5-3 |
| 备注 | 该企业为江苏省医疗器械注册人制度试点企业，本产品受托生产企业：江苏博朗森思医疗器械有限公司。原医疗器械注册证编号：苏械注准20162660476 |
| 批准日期 | 2022-06-24 |
| 有效期至 | 2026-01-07 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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