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产品名称 全自动尿液分析仪
结构及组成/主要组成成分 该产品由控制系统、送纸系统、进样系统、分析系统(包括摄像头、光源、自动送纸、吸样、点样系统)、计算机系统、UDC全自动尿液分析仪软件系统组成。软件为嵌入式软件。
适用范围/预期用途 与尿液分析试纸条配套使用,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测,为临床检验和诊断提供参考。可检测的项目有尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、VC、微量白蛋白。
型号规格 UDC-2020Q
注册证编号 渝械注准20182220159
注册人名称 重庆天海医疗设备有限公司
注册人住所 重庆市南岸区江峡路10号A栋
生产地址 重庆市南岸区江峡路10号C栋2楼
备注 延续注册,原注册证号:渝食药监械(准)字2013第2400164号。(原目录类别:II类,分类编码:6840)
批准日期 2022-06-06
有效期至 2023-10-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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