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当前位置: 首页 > 国产器械 > 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
结构及组成/主要组成成分 试剂Ⅰ(R1):磷酸盐缓冲液(pH5.0)30mmol/Lbeta;-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷氧化型(Thio-NAD+)2g/L试剂Ⅱ(R2):磷酸盐缓冲液(pH8.0)30mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷还原型(NADH)20mu;mol/L3alpha;-羟类固醇脱氢酶(3alpha;-HSD)10KU/L
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中的总胆汁酸(TBA)的含量。
型号规格 试剂Ⅰ(R1):60ml;3,试剂Ⅱ(R2):20ml;3;试剂Ⅰ(R1):45ml;3,试剂Ⅱ(R2):15ml;3;试剂Ⅰ(R1):45ml;1,试剂Ⅱ(R2):15ml;1;试剂Ⅰ(R1):60ml;2,试剂Ⅱ(R2):20ml;2;试剂Ⅰ(R1):90ml;2,试剂Ⅱ(R2):15ml;4;试剂Ⅰ(R1):60ml;1,试剂Ⅱ(R2):20ml;1;
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
注册证编号 京械注准20172400870
注册人名称 北京九州泰康生物科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
生产地址 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
其他内容 其它内容
备注 京食药监械(准)字2014第2401058号
批准日期 2022-04-20
有效期至 2027-08-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
国产器械智能分析

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