产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂Ⅰ(R1):磷酸盐缓冲液(pH5.0)30mmol/Lbeta;-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷氧化型(Thio-NAD+)2g/L试剂Ⅱ(R2):磷酸盐缓冲液(pH8.0)30mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷还原型(NADH)20mu;mol/L3alpha;-羟类固醇脱氢酶(3alpha;-HSD)10KU/L |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中的总胆汁酸(TBA)的含量。 |
型号规格 | 试剂Ⅰ(R1):60ml;3,试剂Ⅱ(R2):20ml;3;试剂Ⅰ(R1):45ml;3,试剂Ⅱ(R2):15ml;3;试剂Ⅰ(R1):45ml;1,试剂Ⅱ(R2):15ml;1;试剂Ⅰ(R1):60ml;2,试剂Ⅱ(R2):20ml;2;试剂Ⅰ(R1):90ml;2,试剂Ⅱ(R2):15ml;4;试剂Ⅰ(R1):60ml;1,试剂Ⅱ(R2):20ml;1; |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 京械注准20172400870 |
注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
其他内容 | 其它内容 |
备注 | 京食药监械(准)字2014第2401058号 |
批准日期 | 2022-04-20 |
有效期至 | 2027-08-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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