| 产品名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由R1、R2、校准品组成。a)R1:由β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、Good’s 缓冲液组成;b)R2:由β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟甾醇脱氢酶、Good’s 缓冲液组成;c)校准品:胆汁酸溶液。 |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒采用循环酶法，用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 型号规格 | 35 mL：R1：1×25 mL，R2：1×10 mL；72 mL：R1：2×27 mL，R2：1×18 mL；216 mL：R1：4×40 mL，R2：2×28 mL；240 mL：R1：4×45 mL，R2：2×30 mL；244 mL：R1：4×45 mL，R2：2×32 mL；245 mL：R1：3×60 mL，R2：1×65 mL；296 mL：R1：4×54 mL，R2：4×20 mL；320 mL：R1：1×240 mL，R2：1×80 mL。校准品规格(选配)：1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 04-JUN-27 |
| 注册证编号 | 粤械注准20172400979 |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20172400979”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2022-06-27 |
| 有效期至 | 2027-06-04 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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