| 产品名称 | 血浆亚甲蓝测定试剂盒（固相萃取法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)活化液：甲醇；试剂2(R2)清洗液含30%甲醇的溶液试剂3(R3)洗脱液：含1%醋酸的甲醇溶液；STYRESCREEN(SSH2P)固相小柱；校准品：水基质，亚甲蓝浓度0.5umol/L(目标浓度)。质控品：水基质，亚甲蓝浓度0.24umol/L～0.36umol/L。注：校准品、质控品具有批特意性，具体浓度见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂用于体外定量测定血浆中亚甲蓝含量。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)：100ml;1，试剂2(R2)：100ml;1，试剂3(R3)：100ml;1，固相小柱：30支，校准品(0.5umol/L)2.0ml;1(选配)，质控品(0.3umol/L)2.0ml;1(选配) |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃保存， 有效期6个月 |
| 注册证编号 | 京械注准20142400046 |
| 注册人名称 | 北京瑞尔达生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市石景山区杨庄大街69号特钢公司办公楼十二层1202室 |
| 生产地址 | 北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号2号楼1层3单元102 |
| 其他内容 | 其它内容 |
| 批准日期 | 2022-04-20 |
| 有效期至 | 2027-05-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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