| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、盖子、添加剂和标签(若有)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。 |
| 型号规格 | EDTA.K2，0.25ml、0.5 ml、1ml；肝素锂，0.25ml、0.5 ml、1ml |
| 注册证编号 | 浙械注准20172220647 |
| 注册人名称 | 浙江康是医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼 |
| 批准日期 | 2022-03-15 |
| 有效期至 | 2027-06-22 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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