产品名称 | 全自动血细胞分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要由用户操作模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置和特定蛋白模块组成。 |
适用范围/预期用途 | 与适配试剂配合使用,供临床样本中血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度和C反应蛋白浓度(仅适用于免疫模块)测量。 |
型号规格 | PE-8000,PE-8100,PE-8200,PE-8300,PE-8500, PE-8600, PE-8700, PE-8800, PE-8900 |
注册证编号 | 粤械注准20222220714 |
注册人名称 | 深圳市普康电子有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山区龙田街道老坑社区青松路56号友利通科技工业厂区B栋701 |
生产地址 | 广东省深圳市坪山区龙田街道老坑社区青松路56号友利通科技工业厂区B栋701 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20222220714”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:22临床检验器械-01血液学分析设备 |
批准日期 | 2022-06-08 |
有效期至 | 2027-06-07 |
变更情况 | 2023-09-25: 1、注册人住所由“深圳市南山区南海大道以西鹏基时代创业园花样年美年广场4栋1002”变更为“深圳市坪山区龙田街道老坑社区青松路56号友利通科技工业厂区B栋701”。 2、生产地址由“深圳市宝安区西乡凤凰岗燕达科技园厂房二楼”变更为“广东省深圳市坪山区龙田街道老坑社区青松路56号友利通科技工业厂区B栋701”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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