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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:甘氨酸缓冲液(0.05mol/L);Proclin300 0.2%。 R2:甘氨酸缓冲液(0.02mol/L);胶乳微球包被的胃蛋白酶原Ⅰ抗体。 校准品(选配):6*0.5mL/瓶;胃蛋白酶原Ⅰ抗原(含小牛血清的磷酸盐缓冲液基质液体校准品) 质控品(选配):2*0.75mL/瓶;胃蛋白酶原Ⅰ抗原(含小牛血清的磷酸盐缓冲液基质液体质控品)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于对人血清、血浆中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的体外定量测定。临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能。
型号规格 通用型:20mL(R1:15mL×1,R2:5mL×1);40mL(R1:30mL×1,R2:10mL×1);80mL(R1:30mL×2,R2:10mL×2);160mL(R1:60mL×2,R2:20mL×2);200mL(R1:75mL×2,R2:25mL×2) 胃蛋白酶原Ⅰ校准品6×0.5mL/瓶(选配)胃蛋白酶原Ⅰ质控品2×0.75mL/瓶(选配)
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2-8℃密封、避光保存可稳定12个月,开启后在2-8℃保存稳定30天。
注册证编号 粤械注准20222400676
注册人名称 珠海鎏联生物技术有限公司
注册人住所 珠海市高新区唐家湾镇唐家大学路99号一号厂房第6层602单元
生产地址 珠海市高新区唐家湾镇大学路99号二号厂房第5楼505单元(委托生产)
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20222400676”注册证共同使用。 受托生产企业:珠海维塔贝拉生物技术有限公司;统一社会信用代码:91440400MA4UWMPD1Q。
批准日期 2022-06-01
有效期至 2027-05-31
变更情况 2024-07-19: 1、生产地址由“珠海市高新区唐家湾镇大学路99号二号厂房5楼505单元 ”变更为“珠海市高新区唐家湾镇大学路99号二号厂房第5楼505单元(委托生产) ”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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