| 产品名称 | 电动骨钻 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 电动骨钻由电动骨钻手机(软件发布版本MD300V1)和电源充电器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 电动骨钻供穿刺手术中对骨组织进行钻孔、扩孔，配合本公司的一次性使用骨髓活检针产品使用。 |
| 型号规格 | MD300 |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 |
| 注册证编号 | 苏械注准20222041157 |
| 注册人名称 | 苏州市美新迪斯医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A6楼102室 |
| 生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A6楼102室 |
| 批准日期 | 2022-05-16 |
| 有效期至 | 2027-05-15 |
| 编码代号2018 | 04骨科手术器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0512-66570206; 0512-65695198;0512-65635198;15051754300 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
骨组织手术设备注册技术审查指导原则（2017年修订版） 关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则（2021年第102号） |
| 相关标准 |
YY/T 0904-2013 电池供电骨组织手术设备 YY/T 0752-2016 电动骨组织手术设备 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更 骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据 |
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