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当前位置: 首页 > 国产器械 > N末端心房利钠肽测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N末端心房利钠肽测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 反应板(25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒):包含NT-proBNP单克隆抗体(包被于T线)、羊抗兔IgG多克隆抗体(包被于C线)、荧光标记的NT-proBNP单克隆抗体和荧光标记的兔IgG多克隆抗体(固定于结合垫)、硝酸纤维素膜。ID卡(1份/盒):包含项目标准曲线,及批号、有效期信息。
适用范围/预期用途 该产品适用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的N末端心房利钠肽(NT-proBNP) 含量。
型号规格 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
产品储存条件及有效期 4~30℃避光保存,有效期18个月,生产日期和有效期见标签。
注册证编号 京械注准20172400490
注册人名称 德迈基生物技术(北京)有限公司
注册人住所 北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼105室(园区)
生产地址 北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼102、105、106、107、109室
其他内容 其它内容
批准日期 2022-04-20
有效期至 2027-04-19
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 010-83681615; 18601254898
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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